Tératome sacro-coccygien

Le tératome sacro-coccygien (TSC) est une tumeur se développant à partir de cellules embryonnaires pluripotentes de la région caudale.

Il est aussi souvent assimilé, sur le plan embryologique, à une forme de grossesse gémellaire monozygote réalisant un tératome parasitaire.

Sur le plan histologique, on distingue les tératomes bénins (matures, différenciés) et les tératomes malins (immatures).

La plupart des tumeurs découvertes en période anténatale sont bénignes.

La lésion est relativement rare : un cas pour 35.000 à 40.000 naissances, touchant quatre fois plus les filles que les garçons.

 

Ces tumeurs peuvent devenir très grosses et représentent pour l’enfant une grande sollicitation en matière circulatoire.

Le pronostic dépend donc de la capacité du cœur à assumer sa fonction de pompe.

L'accouchement doit se faire par césarienne pour éviter de léser la tumeur.

Une  intervention chirurgicale pour ablation de la tumeur doit être programmée rapidement après la naissance (dans la semaine).

 

Pronostic :

Le pronostic est très variable et dépend de la taille de la tumeur.

Il dépend également fortement de la nature des structures que la tumeur a empêché de se développer.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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Date de dernière mise à jour : 28/02/2020