Vaccin Papillomavirus humain
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GARDASIL ®Suspension injectable IM (de préférence dans la région deltoïdienne). |
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Boîte de 1 Seringue préremplie de 0,5 ml. |
123.44 € (remboursé à 65%)
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Laboratoire: Sanofi Pasteur Msd
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De 9 à 13 ans inclus Deux doses de 0,5 ml chacune à 0, 6 mois Sujets de 14 ans et plus Trois doses de 0,5 ml chacune à 0, 2, 6 mois Les trois doses doivent être administrées en moins d'un an. |
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CERVARIX ®Suspension injectable IM (de préférence dans la région deltoïdienne). |
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Boîte de 1 Seringue préremplie de 0,5 ml. |
111,52 € (remboursé à 65%)
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Laboratoire: Glaxosmithkline Biologic
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De 9 à 14 ans inclus Deux doses de 0,5 ml chacune à 0, 6 mois Sujets de 15 ans et plus Trois doses de 0,5 ml chacune à 0, 1, 6 mois Les trois doses doivent être administrées en moins d'un an. |
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1. Propriétés :
Vaccin recombinant préparé à partir de la principale protéine (L1) de la capside des HPV de types 6, 11, 16 et 18 pour GARDASIL et 16 et 18 pour CERVARIX.
2. Indications :
GARDASIL ® : prévention des dysplasies de haut grade du col de l'utérus (CIN 2/3), des cancers du col de l'utérus, des dysplasies de haut grade de vulve (VIN 2/3) et des verrues génitales externes (condylomes acuminés) dus aux Papillomavirus humains de types 6, 11, 16 et 18.
CERVARIX ® : prévention des dysplasies de haut grade du col de l'utérus (CIN 2/3), des cancers du col de l'utérus, des dysplasies de haut grade de la vulve (VIN 2/3) et des verrues génitales externes (condylomes acuminés) dus aux Papillomavirus humains de types 16 et 18.
3. Contre-indications :
Hypersensibilité au produit.
L'administration d'un vaccin doit être différée chez les individus souffrant d'une maladie fébrile aiguë sévère.
4. Précautions d'emploi :
Les mesures de précaution appropriées vis-à-vis des maladies sexuellement transmissibles doivent être poursuivies.
La vaccination ne remplace pas les tests de dépistage de routine du cancer du col de l'utérus.
5. Effets indésirables :
Fièvre.
Au site d'injection : érythème, douleur, gonflement, prurit.
Grossesse : aucun événement indésirable grave n'a été détecté lors de l'administration de GARDASIL/CERVARIX pendant la grossesse ; les données sont insuffisantes pour en recommander l'utilisation dans ce contexte. La vaccination doit ainsi être reportée après le terme de la grossesse. Il n'y a pas d'indication d'interruption de grossesse en cas d'administration de GARDASIL/CERVARIX pendant la grossesse.
Date de dernière mise à jour : 19/03/2019
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